欢迎来到进口食品商务网！

科学家发现，慢性疾病患者的肠道菌群状态经常发生改变，这进一步刺激了恢复肠道菌群的益生菌的普及。然而，佛蒙特大学(UVM)的研究人员发现，常见的益生菌种类罗伊氏乳杆菌实际上可能会加重多发性硬化症(MS)的严重程度——至少在小鼠模型中是这样的。

多发性硬化的病因是多因素的，疾病风险由遗传和环境因素决定。

免疫介导疾病的一个新出现的危险因素是肠道微生物群的失衡。然而，与疾病风险相关的肠道微生物的身份，它们的作用机制，以及与宿主基因的相互作用仍不清楚。

越来越多的研究表明，肠道菌群可以调节多发性硬化的风险，但具体的细菌种类和宿主基因的作用尚未确定。

这项研究 

这项研究发表在《美国国家科学院院刊》上。研究人员利用MS的主要自身免疫性模型——实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)，通过微生物组测序和靶向微生物组操作来调节基因多样化小鼠的肠道微生物群。

为了确定这些微生物群的哪些特征赋予了对类ms疾病更高的敏感性，研究人员从复杂的混合物中分离出不同种类的细菌，并将它们移植到新的小鼠身上，一次一个。

发现

研究人员发现，reuteri乳杆菌是一种共生物种，与基因易感宿主的EAE恶化意外相关，这被细菌分离和共生定殖研究功能上证实。

虽然研究结果表明罗伊氏乳杆菌在这种特殊情况下是有害的，但研究人员指出，这种细菌最初来自一个基因不同的小鼠宿主，该宿主通常对类似ms的疾病具有抵抗力。这进一步表明，宿主的遗传将决定一个特定微生物群的状态是“好”还是“坏”。

研究结果进一步突出复杂的宿主遗传和环境因素之间的相互作用驱动对多发性硬化症,表明抗生素或益生菌策略来预防或治疗多发性硬化症应该考虑主机遗传学,预先存在的肠道微生物组,时间或干预的模式。

注意事项 

作者指出，益生菌并不是这项研究的重点，而是关注普通共生菌是如何与宿主相互作用的。

此外，对自身免疫性疾病如多发性硬化症“有害”的细菌在其他情况下可能是“有益的”。

同样值得注意的是，这些益生菌与共生菌在基因上非常不同，作者目前正在探索这种可能性。

因此，虽然这项研究似乎提供了更多的问题而不是答案，但它确实显示出好处(或坏处)取决于具体情况。例如，一些研究使用每天高剂量的乳酸菌益生菌菌株来减少小鼠的ms类疾病。

领导这项研究的是UVM生物医学和健康科学系助理教授Dimitry Krementsov，他说需要一种更加个性化的方法。

“我们的肠道细菌是复杂生态系统的一部分，在预防、治疗和/或诊断慢性疾病方面具有巨大潜力。然而，许多科学家一直在用一种放之四海而皆准的方法进行研究，而我们的研究表明这种方法不太可能奏效。”