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路透5月20日电- - -美国食品和药物管理局(fda)周五表示，赛诺菲(SASY.PA)旗下畅销的Dupixent治疗食管过敏性炎症的药物获得美国扩大批准。

根据赛诺菲的数据，美国有超过16万名患者患有嗜酸性食管炎(EoE)。

赛诺菲表示，EoE的监管备案正在接受欧洲药品管理局(European Medicines Agency)的审查，并补充说，计划在2022年底前向其他国家的监管机构提交备案。

这种慢性疾病通常需要反复治疗，如使用皮质类固醇和改变饮食来缓解症状，Dupixent是针对潜在病因的第一种治疗方法。

与Regeneron联合开发的抗炎药物Dupixent已经被批准用于多种其他用途，包括特应性皮炎(也称为湿疹)和严重哮喘。

周五，Regeneron股价逆转走势，收涨1%。

赛诺菲今年3月表示，预计该药年销售额将达到130亿欧元(合137.7亿美元)的峰值，高于此前100亿欧元的目标。阅读更多

这就排除了慢性阻塞性肺疾病(COPD)的潜在用途，后者有时被称为吸烟者的肺，其试验结果预计将于明年公布。

Dupixent是赛诺菲最畅销的产品，2021年销售额为52.5亿欧元，占集团收入的13.9%。

赛诺菲第一季度调整后的利润增长了16.2%，主要原因是这种重磅药品的销售增长以及对非处方药的需求反弹。阅读更多

第二季度，Dupixent的收入增长了45%，达到16.1亿欧元，超出了分析师的预期，主要是治疗皮炎、哮喘和某些鼻感染的处方药。