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朱迪·魏(Judy Wee)天生四肢畸形，但她从未让这阻止她做自己想做的事。她喜欢水上运动，从小就学会了做饭和打扫卫生，在主流学校学习，并创办了一家咨询公司，以改善新加坡建筑环境中的残疾人通道。

作为一名游泳爱好者，她在1989年日本神户举行的远东及南太平洋残疾人运动会(FESPIC Games for the Far East and South Pacific Games for the Disabled)上获得金牌，这是亚洲残疾人运动会的前身。她还参加了2001年在马来西亚吉隆坡举行的第一届东盟残疾人运动会。

“我喜欢水上运动，”她在新加坡肌肉萎缩症协会(MDAS)璧山办公室告诉CNA女性。“我划过独木舟。我滑过水。我驾过帆船。我相信体育是重要的，不管你是有能力还是有残疾。但如果你是残疾人，那就更重要了，对吧?”

现年62岁的Wee是MDAS的执行董事，也是LevelField Consultants的创始人，该公司为寻求改善通道的建筑师和开发商提供咨询。

她致力于创造一个无障碍和包容的环境，为残疾人带来了重大变化。2023年，她的作品在第五届吴作栋扶持奖上获得认可。

虽然她很感激这样的赞誉，但她对被贴上“鼓舞”的标签持谨慎态度。“我不喜欢被称为激励者。我只是在过我的生活。我来这里不是为了激励任何人，”她宣称。

需要明确的是，她没有肌肉萎缩症——她的病情是一种先天性缺陷——但在过去的16年里，她一直在领导宣传活动，并为受这种疾病影响的个人和家庭设计方案。

虽然她现在需要坐轮椅——1994年她更经常地使用轮椅——但她仍然可以借助拐杖走一小段路。

肌肉萎缩症是一种遗传性疾病，随着时间的推移，它会导致肌肉无力和退化，影响活动能力和其他基本功能，这种疾病可以从童年开始。它有多种形式，目前还没有治愈方法。

MDAS有150名成员，如果算上他们的家人，大约有500名。“许多年前，医生会告诉父母，他们患病的孩子会在成年前死去。今天，我们看到更多的人活到30多岁。但在新加坡，我们还没见过有人的生活超过这个标准。”

Wee希望她的成员过着有意义、有尊严的生活，不管时间有多短。体育运动对身体、精神和社会都有好处，是实现这一目标的一种方式。

“我总是告诉残疾人，这并不意味着运动不适合你。“(体育)就是相信自己的能力。它能建立自信。它能塑造性格。和其他人一样，如果你投入时间和精力，你可以做得很好。”

“我并没有认为自己是残疾人。”

作为一个中产阶级家庭的老二，她有一个姐姐和一个弟弟，她的人生历程可谓非同寻常。

“我出生时其实很畸形。我的手变形了。我的腿变形了。所以我想这对我的父母来说是相当震惊的，”她实事求是地说。“但在最初的震惊、必要的手术和治疗之后，生活必须继续下去。”

小薇早年不能走路，因为她的腿不够强壮。直到很久以后，在手杖、外科靴和其他工具的帮助下，她才能够四处走动。

她的父母试图使她的成长岁月正常化。他们没有限制她做任何事;他们只是告诉她，她与众不同。他们也没有溺爱她。像她的兄弟姐妹一样，她也必须学会做家务，包括做饭和打扫卫生。

“我不知道残疾是什么，”魏说。“在成长过程中，我并没有认为自己是残疾人。

她说，如果她的父母只是简单地为她做所有的事情，那么她就不会学会如何使用自己的双手。“我生来没有拇指，但我仍然可以拿起东西做事情。能够做事并找到做事的方法对我来说是最重要的帮助。”

她对生活的渴望是显而易见的;她精力充沛，极富感染力——在我们90分钟的谈话中，这一点显而易见。在她21岁生日的时候，她举办了一个迪斯科主题的派对，派对上有镜子球、闪光灯和烟雾机。“我喜欢跳舞!”