2024-04-10 11:13 来源：本站编辑
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斯普斯卡健康保险基金宣布，在斯普斯卡共和国，今年计划为罕见疾病患者提供1 340万公里的最现代疗法，比去年增加200万公里。
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他们指出，该基金的目标是为新药提供资金，并进一步提高罕见病患者治疗方法的可获得性。
"罕见疾病患者免于为属于强制性健康保险权利的所有服务支付共同费用。在现代疗法方面已经向前迈出了重要一步，这表明基金和其他机构已经认识到为这些药物提供资金以实现更有效治疗的重要性。公告中是这么说的。
基金会提醒说，与波斯尼亚和黑塞哥维那联邦不同的是，自两年前以来，斯普斯卡就向罕见病患者提供了这些治疗方法，自那时以来，基金根据其可能性不断纳入新的药物。
今年，该基金将治疗脊髓性肌萎缩症的新型现代药物和一种治疗威尔逊病的药物纳入了药物项目。去年，治疗杜氏肌萎缩症的新药和治疗利伯氏遗传性视神经病变的新药也纳入了药物项目。
从2022年起，在共和国总统Milorad Dodik的倡议下，对囊性纤维化、庞贝病、2型和4型粘多糖病、戈谢病等几种疾病，在药物方案内提供现代治疗。
“我们谈论的是极其昂贵的治疗方法，因此每年仅为一名患有杜氏肌营养不良症的男孩就分配了大约80万公里，而治疗囊性纤维化的费用约为50万公里。”他们在共和国基金中强调。
他们还通过这一基金提醒，患有罕见疾病的人以前可以获得处方药清单上的药物，以及用于特殊医疗目的的膳食制剂和食品。
仅去年一年，就有11种新药和6种膳食制剂被列入名单。
“由于大多数治疗罕见疾病的药物都没有登记，甚至无法从我们这里获得，因此基金向家庭报销我们清单上的药物以及他们在国外购买的药物的费用。《健康保险基金》解释说。
在国际罕见病日之际，健康保险基金除了资助世界上现有的最现代疗法外，还资助罕见病患者所需的医疗设备。
全额资助大疱性表皮松解症患者一套医疗器械，一套价格为每月2400公里。这一套包含了20多个项目，如绷带，纱布，凝胶和其他病人需要的东西。
人口基金说，通过引进必要的医疗设备并为其提供资金，就有可能预防感染引起的并发症，并确保病人有更好的生活质量。
健康保险基金努力简化行使权利的程序，以便使患有罕见疾病的人尽可能容易地利用保健服务。
“只要有条件，我们就能在病人的居住地提供治疗，这样他们就不必仅仅为了治疗而去斯普斯卡大学临床中心。他们在基金中说。
去年推出的一项新奇措施是，患有罕见疾病的儿童可以在选定的儿科医生那里接受保健服务，直到18岁，也就是说，从7岁开始，他们不必去看家庭医生。
(世界)
