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默克公司(NYSE: MRK)宣布，其实验性口服丙型肝炎蛋白酶抑制剂VICTRELIS™(boceprevir) III期研究的几项新数据分析将在国际肝脏大会/第46届欧洲肝脏研究协会(EASL)年会上公布。会议将于3月30日至4月3日在柏林举行。总共将有20多篇摘要，重点介绍默克针对慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染的药物和研究性疗法，包括3篇口头报告和17张VICTRELIS的海报。

将首次公布VICTRELIS联合Pegasys®(聚乙二醇干扰素α -2a)和利巴韦林治疗慢性HCV基因1型感染的成人患者的III期研究的最终结果，这些患者先前对聚乙二醇化干扰素和利巴韦林治疗无反应或复发。

EASL报告还将包括对来自HCV SPRINT-2和HCV response -2研究的VICTRELIS联合PEGINTRON®(聚乙二醇干扰素α -2b)和利巴韦林的关键III期数据的新分析:

• 在慢性阻塞性肺疾病患者中，用VICTRELIS联合目前的标准治疗进行应答引导治疗HCV基因型1，包括特殊人群，如晚期纤维化/肝硬化患者;
• VICTRELIS联合目前慢性阻塞性肺疾病标准治疗的总体安全性nic丙肝病毒;和
• 慢性阻塞性肺病的潜在预测因素HCV治疗成功，包括反应4周的引入治疗和IL28B多态性。

这些摘要已发表，并可在EASL网站上查阅。有关节目信息，请访问http://www2.kenes.com/liver-congress/Pages/Home.aspx。

VICTRELIS (Boceprevir)口头报告

平行会议:HCV治疗，3月31日，星期四，17:00 - 19:00,1号厅

Boceprevir加标护可提高丙型肝炎病毒(HCV)基因型1伴晚期纤维化/肝硬化患者的SVR: SPRINT-2和应答-2研究的亚组分析布鲁诺等人17:15 - 17:30

Boceprevir耐药相关变异(RAVS)在对聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林反应较差的HCV (Gt1)感染患者中更常见S. Zeuzem等。欧洲时间17:45 - 18:00

IL28B多态性预测Boceprevir (BOC)联合治疗的1型丙型肝炎患者的病毒学反应F. Poordad等人。18:30 - 18:45

VICTRELIS (Boceprevir)主要海报介绍

基因型1先前对聚乙二醇干扰素/利巴韦林无反应者和复发者再次接受博昔普韦加聚乙二醇干扰素α - 2a /利巴韦林治疗时的高持续病毒学反应(SVR)S. Flamm等。摘要1366。3月31日，星期四。

Boceprevir联合聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林的反应引导治疗减少了HCV基因型1的初始和聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林先前治疗失败的患者的持续时间M.P. Manns等人。摘要448年。3月31日，星期四。

Boceprevir联合聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林的总体安全性M.P. Manns等人。摘要449年。3月31日，星期四。

聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林治疗四周有效预测Treatment-Naïve和既往治疗失败的HCV-1患者的持续病毒学反应，Boceprevir加聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林治疗J.M. Viering等。摘要481年。3月31日，星期四。

与引入应答相比，历史数据在预测聚乙二醇干扰素/利巴韦林无应答者和复发者再次接受博昔普韦+聚乙二醇干扰素α -2b/利巴韦林(P/R)治疗时持续病毒学应答的应用R. Esteban等人。摘要418年。3月31日，星期四。