2024-04-20 15:19 来源：本站编辑
由Samuel Waxman癌症研究基金会资助的研究人员利用一种小分子诱饵，成功地阻断了人类和小鼠乳腺癌细胞中的蛋白质相互作用，并诱导了表观遗传重编程，从本质上改变了乳腺癌细胞的基因表达，使其表现得更正常。这项研究说明了什么可能成为乳腺癌有效的靶向表观遗传疗法。有趣的是，靶向治疗在三阴性乳腺癌细胞中显示出令人兴奋的结果，恢复了它们的功能和外观，并使它们对他莫昔芬和类维甲酸敏感。
通过引入一种被称为SID诱饵的小肽来干扰Sin 3 PAH2结构域的蛋白质结合，科学家们将三阴性癌细胞的生长减少了80%。这种诱饵还能阻断癌细胞的侵袭，这可能有助于防止癌细胞转移。这项研究发表在6月29日的《美国国家科学院院刊》印刷版上。
三阴性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌，更常见于年轻女性、非裔美国女性和BRCA-1突变癌症患者，医学肿瘤学家Samuel Waxman博士说，他是该研究的资深作者。目前，患有三阴性乳腺癌的女性唯一的治疗选择是放射治疗、手术和化疗。三阴性乳腺癌妇女对激素治疗或赫赛汀无效，化疗后复发率较高。
“希望这项突破性的研究意味着我们可以为患有三阴性乳腺癌的女性提供更多的治疗选择，并给她们提供抗雌激素激素治疗的机会，”韦克斯曼博士说，他是纽约市西奈山医学中心血液学和肿瘤学教授，也是塞缪尔·韦克斯曼癌症研究基金会的科学主任。
Arthur Zelent博士是这项研究的合著者之一，他说，研究人员计划研究那些被预测具有与诱饵肽相同效果的小分子。英国癌症研究所(the Institute of cancer Research)的团队负责人泽伦特博士说:“这可能为一类新的靶向乳腺癌表观遗传药物奠定基础。”
三阴性乳腺癌基金会(Triple Negative Breast Cancer Foundation)的执行董事伊丽莎白·伍尔夫(Elizabeth Woolfe)说，尽管这项研究的结果还太初步，无法对今天的癌症幸存者产生临床影响，但她补充说，“这些发现提供了令人鼓舞的结果，可能会导致其他有前途的研究，并有可能为面临三阴性乳腺癌的女性提供新的治疗方法。”
