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肯塔基大学Jayakrishna Ambati博士实验室的研究人员发现了第一个自然产生的选择分子有效地阻断淋巴管生长。在2009年8月9日的一篇文章中在《自然医学》网络版上，他们报告了一种被称为可溶性VEGFR-2的新分子的鉴定，这种分子可以阻止淋巴管生成淋巴管的生长——但不是血管生长。

哺乳动物的双循环系统——血液和淋巴——在解剖学和功能上都错综复杂地交织在一起。到目前为止，很难在不影响另一个的情况下有选择地瞄准其中一个。淋巴管网络对于输送液体、分子和免疫细胞至关重要。它对伤口愈合和免疫防御至关重要。淋巴系统紊乱与各种疾病有关，如淋巴水肿、移植排斥和肿瘤转移，这些疾病共同影响着全世界数亿人。

这篇文章的主要作者是Romulo Albuquerque博士，他目前是英国医学院的一名医学生。文章表明，可溶性VEGFR-2通过阻断VEGF-C(一种强大的淋巴生长因子)特异性地阻断了发育期间和损伤后的淋巴管生长。它还报道了在发育过程中可溶性VEGFR-2的缺失导致淋巴管自发侵入角膜，而不是血管，这解决了长期以来角膜通常没有淋巴管的谜团。可溶性VEGFR-2对于皮肤淋巴的正常发育也是必需的。

重要的是，在角膜移植后给小鼠可溶性VEGFR-2几乎消除了移植排斥反应。这一发现可能也适用于肾移植排斥反应，因为已知淋巴管也是肾移植排斥反应的罪魁祸首。此外，它还挑战了血管异常导致移植排斥的主流教条。

安巴蒂小组还研究了一种被称为淋巴管瘤的儿童肿瘤，据估计，每50个婴儿中就有1个患有淋巴管瘤，目前还没有令人满意的药物治疗方法。可溶性VEGFR-2的施用阻断了从患有这种肿瘤的儿童身上分离的淋巴管瘤细胞的生长。由于这种分子不影响血管，它可能为小儿肿瘤提供更安全、更有针对性的治疗方法。调节可溶性VEGFR-2在其他疾病(如丝虫病引起的淋巴水肿和乳腺癌手术后)以及肿瘤转移中的潜在益处也在研究中。

哈佛医学院眼科学和病理学教授、Schepens眼科研究所资深科学家Patricia a . D’amore说:“Ambati博士和他的同事们的这篇论文代表了他们实验室一系列高度新颖和重要的发现中的又一项。”

“第一个内源性淋巴管生成抑制剂的报告是一个令人兴奋的发展，对于淋巴生长是一个严重并发症的许多病理具有巨大的治疗前景。”