2024-05-07 15:33 来源：明日科学网
科学家们提出了一种了解阿尔茨海默氏症遗传学的新方法，这意味着多达五分之一的患者将被认为患有由基因引起的疾病。
目前，绝大多数阿尔茨海默病病例都没有明确的病因。在周一发表的一项研究中提出的这一新称号，可能会扩大开发包括基因疗法在内的治疗方法的范围，并影响临床试验的设计。
这也可能意味着，仅在美国就有成千上万的人，如果他们愿意的话，可以在出现任何认知能力下降的症状之前被诊断为阿尔茨海默氏症，尽管目前还没有针对这一阶段的人的治疗方法。
医学专家说，新的分类将使这种类型的阿尔茨海默氏症成为世界上最常见的遗传疾病之一。
“我们提出的这种重新概念化影响了不少人，”该研究的作者之一、西班牙巴塞罗那圣保罗记忆中心(Sant Pau Memory Unit)主任胡安·福特亚(Juan Fortea)博士说。“有时我们说我们不知道阿尔茨海默病的病因，”但他说，这意味着大约15%到20%的病例“可以追溯到病因，而病因就在基因里”。
这个想法涉及到一种叫做APOE4的基因变异。科学家们早就知道，遗传一个这种变体会增加患阿尔茨海默氏症的风险，而从父母双方遗传了两个变体的人，患这种病的风险会大大增加。
