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在实验室中，HIV已经从细胞中被完全清除，这增加了未来治愈的希望。

研究人员通过使用一种被称为Crispr-Cas的基因编辑工具完成了这项革命性的任务，该工具在2020年获得了诺贝尔奖，并针对病毒的DNA。

他们使用像剪刀一样的工具，从受感染的细胞中去除病毒的所有痕迹，并允许删除不需要的基因，或者将新的遗传物质引入细胞。

来自荷兰阿姆斯特丹UMC的这组科学家说，他们的目标是创建一种强大而安全的Crispr-Cas治疗方案，以创建一种包容性的“治愈所有人的艾滋病病毒”，使一系列艾滋病病毒株失去活性。

由埃琳娜·埃雷拉-卡里略博士领导的科学家们表示，他们已经创造了一种有效的方法来攻击各种细胞中的病毒，以及病毒可能隐藏的地方，他们说这是开发治疗策略的关键进步。

这项研究在欧洲临床微生物学和传染病大会上发表，研究人员将重点放在所有已知的HIV毒株中保持相同的病毒部分上。

他们说，这将帮助他们提供一种能够有效对抗多种艾滋病毒变体的广谱疗法，但他们强调，他们的工作只是对一种概念的证明，不会马上成为治愈艾滋病毒的方法。

他们说，接下来的步骤包括优化递送路线，以靶向大多数HIV储存库细胞。

希望设计出一种策略，使该系统在未来的临床应用中尽可能安全，并在疗效和安全性之间取得适当的平衡。

研究人员说，只有到那时，我们才能考虑在人体中进行“治愈”的临床试验，以使艾滋病毒储存库失效。“虽然这些初步研究结果非常鼓舞人心，但现在就宣布治愈艾滋病还为时过早。”

匹兹堡大学医学院的科学家们还发现了有望逆转HIV逃避免疫系统检测能力的候选药物。

在《细胞化学生物学》杂志上，研究人员透露，他们已经发现了一种清除现有抗逆转录病毒药物无法清除的病毒库的潜在途径，这种病毒库目前阻碍了人们完全治愈艾滋病毒。

资深作者托马斯·史密斯加尔博士说:“我们有很好的抗逆转录病毒药物来抑制艾滋病毒，但不幸的是，没有一种药物可以清除病毒。”如果艾滋病毒感染者停止服药，感染就会反弹。

艾滋病病毒建立了一个被感染细胞的储存库，即使在抗逆转录病毒疗法的存在下，这些细胞也处于休眠状态，躲避免疫系统的检测。我们认为我们已经发现了揭开这个水库面纱的关键。”